Studienassistenz / Study Nurse (d/w/m) Centrums für Schlaganfallforschung

Charité – Universitätsmedizin Berlin•Healthcare

BerlinTeilzeitVor Ortvor 4 Tagen

Muslimfreundliche Arbeitsplatz-Merkmale

Gebetsraum

gefüllt = im Anzeigentext genanntumrandet = Angabe auf der Website des Arbeitgebers

Merkmale sind Hinweise aus der Stellenanzeige, keine bestätigten Zusagen. Arbeitgeber-Angaben stammen von der Website des Arbeitgebers, nicht aus dieser Anzeige.

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Identifikation und Screening potentiell geeigneter Studienpatientinnen / -patienten für die COGIT-MCI Studie

Studienvisiten und Betreuung von Patientinnen / Patienten: Planung und Durchführung von Studienvisiten, Erhebung und Dokumentation eines wesentlichen Anteils aller studienrelevanten Daten, insbesondere der projektspezifischen Begleitung einer app-gestützten Gesundheitsanwendeung.

Organisation und Koordination von Studienabläufen inkl. Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikationen in Zusammenarbeit mit den beteiligten Einrichtungen.

Datenerhebung und Studiendokumentation: Erhebung studienrelevanter Daten, Führung der Studiendokumentation inklusive elektronischer Case Report Forms (eCRF), Bearbeitung von Queries und Pflege von Studiendatenbanken

Qualitätssicherung: Sicherstellung der Einhaltung studienbezogener Vorgaben sowie Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Audits und gegebenenfalls Behördeninspektionen (teilweise englischsprachig).

🎯Ihr Profil

Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im medizinisch/pflegerischen Bereich und idealerweise eine Weiterbildung zur Studienassistenz (Study Nurse)

Sie verfügen über umfangreiche Erfahrung im Umgang mit Patientinnen / Patienten, in der Durchführung klinischer Studien (nach MPG) und sind routiniert in der Durchführung von Blutentnahmen.

Sie haben wünschenswerterweise Vorkenntnisse in der Begleitung von app-gestützten Gesundheitsanwendungen

Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook) und idealerweise Erfahrung mit elektronischen Studiendatenbanken, beispielsweise REDCap oder SecuTrial sowie Kenntnisse der Regularien zur Durchführung klinischer Studien.

Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens C1)

Organisationsgeschick, Kommunikations- und Teamfähigkeit, Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Berufsgruppen und externen Partnern, und die Fähigkeit, Aufgaben selbstständig, strukturiert und lösungsorientiert zu bearbeiten