LG

Spezialist in der Qualifizierung und Softwarevalidierung (Mensch)

Landkreis Bergstraße, Hessen, Deutschlandدوام كاملفي موقع العملالشهر الماضي

ميزات بيئة عمل مناسبة للمسلمين

إطار العمل: إمكانية العمل من المنزل

هذه الميزات إشارات مأخوذة من إعلان الوظيفة، وليست التزامات مؤكدة.

سجّل مجانًا – هذا ما يقدّمه لك الحساب
  • تصفّح أكثر من 1.200 وظيفة بمزايا مدعومة بمصدر
  • اطّلع على الدليل: اقتباس ومصدر لكل ميزة
  • احفظ الوظائف وتابع طلباتك
  • توصيات شخصية بحسب قيمك
سجّل الآن مجانًا

🔔 وظائف جديدة مثل هذه — مباشرة إلى بريدك

لا حاجة إلى حساب. رسالة واحدة أسبوعيًا كحد أقصى، ويمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت.

بالإرسال توافق على تلقي رسائل بريد إلكتروني من SalamJobs حول وظائف مناسبة. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت.

💬 أو دع رفيق يبحث لك — مستشارك المهني المجاني ←

💡 Du denkst in Prozessen, hast ein Auge fürs Detail und liebst es, wenn alles nach Plan läuft? Dann bist du hier genau richtig! Unser Kunde, ein pharmazeutisches Unternehmen mit höchsten Qualitätsansprüchen, sucht einen Spezialisten in der Qualifizierung / Softwarevalidierung (Mensch) , der mit technischem Know-how und GMP-Expertise Anlagen und Prozesse auf ein neues Level hebt. ⚙️ Deine Mission Du stellst sicher, dass Bestandsanlagen in der pharmazeutischen Produktion (z.

B.

Abfüllanlagen, Reinmedienanlagen, Autoklaven) den GMP-Vorgaben entsprechen.

Du erstellst und pflegst wiederkehrende Bewertungen, jährliche Requalifizierungen und Audit-Trail-Reviews .

Du übernimmst die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Requalifizierungen.

Du entwickelst URS (User Requirement Specifications) und führst Risikoanalysen gemäß GMP-Richtlinien durch.

Du schreibst und aktualisierst SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen.

Du begleitest Audits, erstellst Abweichungsberichte, Change-Control-Anträge und CAPAs .

Du treibst die Optimierung der GMP-Compliance voran und unterstützt bei Behörden-Audits. 🏆 Das bringst du mit Ein abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur oder Chemieingenieur – oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z.

B.

Pharmakant, Chemikant mit Techniker-Fortbildung).

Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und solide Kenntnisse in GMP-Compliance & Qualifizierungssystemen .

Erfahrung in der Computersoftwarevalidierung .

Expertise in Audit-Trail-Reviews, URS-Erstellung und Risikoanalysen (z.

B.

FMEA).

Sicherer Umgang mit MS-Office sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Eigeninitiative, eine strukturierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein .

Technisches Verständnis mit einer pragmatischen, lösungsorientierten Herangehensweise .

Eine kommunikative, teamorientierte und belastbare Persönlichkeit .

Das erwartet dich ✅ Freundliche Kollegen & kleine Teams – Hier zählt der Mensch! ✅ Gute Work-Life-Balance – Homeoffice teilweise möglich. ✅ Attraktive Vergütung plus betriebliche Altersvorsorge & Krankenzusatzversicherung. ✅ Flache Hierarchien & viel Gestaltungsspielraum – Deine Ideen sind gefragt! ✅ Top-Weiterbildungsmöglichkeiten & moderne Arbeitsplätze. ✅ Zusätzliche

🎁Benefits

wie kostenloser Kaffee & Wasser, Verpflegungszuschuss, Corporate

🎁Benefits

& Parkmöglichkeiten vor Ort. 🚀 Bereit für eine spannende Herausforderung? Dann bewirb dich jetzt – wir freuen uns auf dich! Find more English Speaking Jobs in Germany on Arbeitnow

نظرة عامة على الوظيفة

تاريخ النشر
15 سبتمبر 2026
الموقع
Landkreis Bergstraße, Hessen, Deutschland
نوع التوظيف
دوام كامل
نمط العمل
في موقع العمل

الشركة

LG

Lamm HR GmbH

Zell, Rheinland-Pfalz, Deutschland
عرض ملف الشركة
المصدر

جُمع هذا الإعلان عبر Arbeitnow وهو مستضاف على الموقع الأصلي.

عرض الإعلان الأصلي